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Daire Flannagan, 6 años desafiando las probabilidades

 

Daire Flannagan padece el Síndrome de Apert , cuando nacio los médicos le dijieron a su madre Colette que no iba a vivir más de 48 horas.

Ella pensó que su "mundo había terminado". "Ellos dijeron que no sabían lo que era en ese momento, pero que estaba muy enfermo y había sido llevado a la unidad neonatal."

El Síndrome de Apert es un trastorno genético caracterizado por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo. Esa fusión evita que el cráneo de crecer normalmente y afecta a la forma de la cabeza y la cara.

Cuando nació Daire, le preguntaron si quería verlo ya que le decían que se veía diferente pero ella dijo 'no me importa qué aspecto tiene, él es mi hijo y yo quiero verlo'. “Los médicos me dijeron que no sobrevivirá mas de  48 horas”

Ahora, seis años de edad, Daire ha vencido las probabilidades y hasta la muerte.

Colette dice que les debe tanto a los médicos que ayudaron a salvar Daire, y también el "increíble" personal en Mencap Nursery, quien dice haber cambiado sus vidas.  Daire fue intervenido quirúrgicamente 30 veces, cada una de esas operaciones fueron fundamentales para salvarle la vida.

Después de haber pasado tanto tiempo en unidades de cuidados intensivos de los hospitales, hoy su realidad es bien distinta esta progresando en Fleming Escuela de Fulton en Belfast, donde su educación y el desarrollo continúa.

 

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